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FDA测试与LFGB测试有何区别

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  FDA测试与LFGB测试有何区别?

  FDA和LFGB的区别如下:

  FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

FDA测试

  LFGB认证,又称《食品、烟草制品化妆品和其它日用品管理法》是德国食品卫生管理方面最重要的基本法律文件,是其它专项食品卫生法律、法规制定的准则和核心。但是近年来也有所修改,主要是和欧洲标准相匹配。

LFGB测试

  怎样做LFGB认证跟美国FDA认证?

  一般情况下, LFGB德国《食品与日用品法》第三十和三十-条包括以下测试项目:

  1、样品及材料的初检

  2、气味及味道转移的感官评定

  3、塑料样品:可转移成份测试及可析出重金属的测试

  4、金属:成分及可析出重金属的测试

  5、硅树脂:可转移或可挥发的有机化合物测试

  6、特殊材料

  FDA在美国乃至全球都有极其巨大的影响,有“美国人健康守护神”之称。全世界的药品商和食品商对又爱又怕,它的信誉和专业水准深得诸多专家和广大民众的信赖,而其严格的检测和评估在提供良好保障的同时也引起不少药商和食品商的非议,指责其束缚了发明创新,是阻挠民众获得奇药的障碍,并游说国会削减FDA的权限,但这种做法并未影响FDA对其使命和职责的神圣守护与履行。时至今日, FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。


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